СКЛОВИДНЕ ТІЛО

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: A16AX10**

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 ампула містить 2 мл рідини, яку отримують із замороженого скловидного тіла очей різних видів забійної худоби (великої рогатої худоби, свиней, кіз)

Допоміжні речовини: Відсутні

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Скловидне тіло застосовують для пом’якшення і розсмоктування рубцевої тканини при контрактурах суглобів різного генезу, при післяопераційних, опікових, посттравматичних та інших великих рубцях, для стимуляції утворення кісткової мозолі. Невралгії, радикуліти, фантомний біль.
Кератити, виразки та опіки рогової оболонки ока (у регресивному періоді), травми очей

Умови відпуску: за рецептом

Терміни зберігання: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/2189/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

 для  медичного  застосування  препарату

СКЛОВИДНЕ ТІЛО

(VITREOUS HUMOR)

Склад:

діюча речовина: 1 ампула містить 2 мл рідини, яку отримують із замороженого  скловидного тіла очей різних видів забійної худоби (великої рогатої худоби, свиней, кіз).

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на  систему травлення та метаболічні процеси.  Код АТС А16А Х10**.

Клінічні характеристики.

Показання. Скловидне тіло застосовують для пом’якшення і розсмоктування рубцевої тканини при контрактурах суглобів різного генезу, при післяопераційних, опікових, посттравматичних та інших великих рубцях, для стимуляції утворення кісткової мозолі.

Невралгії, радикуліти, фантомний біль.

Кератити, виразки та опіки рогової оболонки ока (у регресивному періоді), травми очей.

Протипоказання. Інфекційні захворювання, запальні процеси, загальне виснаження, нефрит, нефросклероз, цироз печінки, серцева недостатність із набряками, злоякісні пухлини.

Спосіб застосування та дози. Скловидне тіло вводять підшкірно та під кон’юнктиву. Застосовують для лікування дорослих по 2 мл щоденно; курс лікування при контрактурах, рубцях – до 25 днів, при невралгіях – 8–10 днів.

Субкон’юнктивально дорослим вводять по 0,3-0,5 мл. Курс лікування – 10 днів.

Побічні реакції.  Можливі алергічні (кропив’янка, гіперемія шкіри) та анафілактичні реакції. Можливі реакції у вигляді болю та запалення у місці введення.

Передозування. Не відзначалось у зв’язку з низькою токсичністю препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не досліджувалось.

Діти. Застосування у дітей не досліджувалось.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджувалась.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не досліджувалась.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Препарат здатний здійснювати неспецифічну стимулюючу дію і прискорення  процесу регенерації, а також чинити пом’якшувальну та розсмоктувальну дію.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка опалесціювальна, або злегка жовтуватого кольору рідина. При зберіганні допускається утворення дрібної зависі.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати у сухому місці при  температурі не вище  25  οС.

Упаковка. По 2 мл в ампулах № 10.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.  ВАТ "Біофарма".

Місцезнаходження.  Україна, 03038, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.